Главная
Кабинет
Корзина
Избранные
Сравнение

Программа содействия технологическому развитию и повышению качества фармацевтического производства в странах – членах евразийского экономического сообщества
+7 (985) 115-77-88
+7 (985) 115-77-88
г. Москва, ул. Льва Толстого, дом 5, строение 1 БЦ "Хамовническая слобода", офис А-714
Пн-Пт: 9:30-18:30
Cб-Вс: Выходной
Получить предложение
Поиск
Войти
Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты
...
Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты

+7 (985) 115-77-88
Заказать звонок
Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты
Задать вопрос
г. Москва, ул. Льва Толстого, дом 5, строение 1 БЦ "Хамовническая слобода", офис А-714
gmp-seminars@pharmstg.ru

Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты
...
Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты
Поиск

Расписание
Библиотека
Вебинары
Корпоративные программы
Программы повышения квалификации
Аудиты
Консалтинг
О компании
Назад
О компании
Новости
Политика конфиденциальности
Лицензия на образовательную деятельность
Реквизиты
Контакты
г. Москва, ул. Льва Толстого, дом 5, строение 1 БЦ "Хамовническая слобода", офис А-714
gmp-seminars@pharmstg.ru
Личный кабинет

Поиск
20 мая

Практические аспекты оценки и снижения рисков перекрестной контаминации в производстве лекарственных средств (токсикологическая оценка, факторы рисков).
Подробнее
23 мая

ФСК для лабораторий. Применение риск-ориентированного подхода в деятельности лаборатории на фармпроизводстве. Нормативные требования и регуляторные ожидания в отношении контроля качества
Подробнее
24 мая

Предъявляемые требования к формированию и проверке Досье на серию, основные ошибки при формировании Досье, ожидания инспекторов регуляторных органов по данному процессу.
Подробнее
Расписание вебинаров
Библиотека
Программы повышения квалификации
Корпоративные программы
УНИКАЛЬНЫЙ ОПЫТ
Использование уникального опыта российского инспектората для определения наиболее частых несоответствий требований российского GMP и анализа отклонений.
ВОВЛЕЧЕННОСТЬ ПЕРСОНАЛА

     Обеспечение вовлеченности персонала в проблематику качества.
ПРАКТИЧЕСКИЙ СМЫСЛ
Овладение практическим смыслом стандартов GMP за счет сквозной методической составляющей лекционного и практического (кейсового) разделов специально спроектированных тематических модулей.
ПОВЫШЕНИЕ КОМПЕТЕНЦИЙ
Выявление недостающих компетенций персонала, необходимых для развития эффективной системы управления рисками для качества.
Мероприятия на ближайший месяц
Весь каталог
pfd-icon

240520_Анонс_АР ПК.pdf

Практические аспекты оценки и снижения рисков перекрестной контаминации в производстве лекарственных средств (токсикологическая оценка, факторы рисков).
Практические аспекты оценки и снижения рисков перекрестной контаминации в производстве лекарственных средств (токсикологическая оценка, факторы рисков).
  • Эксперты: Спицкий Олег Розембаевич
  • Дата/время начала проведения вебинара: 20.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240523_Анонс_ФСК для лаб.pdf

ФСК для лабораторий. Применение риск-ориентированного подхода в деятельности лаборатории на фармпроизводстве. Нормативные требования и регуляторные ожидания в отношении контроля качества
ФСК для лабораторий. Применение риск-ориентированного подхода в деятельности лаборатории на фармпроизводстве. Нормативные требования и регуляторные ожидания в отношении контроля качества
  • Эксперты: Спицкий Олег Розембаевич
  • Дата/время начала проведения вебинара: 23.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240524_Анонс_Досье на серию.pdf

Предъявляемые требования к формированию и проверке Досье на серию, основные ошибки при формировании Досье, ожидания инспекторов регуляторных органов по данному процессу.
Предъявляемые требования к формированию и проверке Досье на серию, основные ошибки при формировании Досье, ожидания инспекторов регуляторных органов по данному процессу.
  • Эксперты: Жилин Алексей Владимирович
  • Дата/время начала проведения вебинара: 24.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240527_Анонс_Вал.-квал_производство АФС.pdf

Валидация и квалификация в производстве субстанций, на основе оценки критичности и рисков для продуктов и процессов
Валидация и квалификация в производстве субстанций, на основе оценки критичности и рисков для продуктов и процессов
  • Эксперты: Спицкий Олег Розембаевич
  • Дата/время начала проведения вебинара: 27.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240528_HVAC.pdf

Системы отопления, вентиляция и кондиционирования (HVAC): риск-ориентированный подход, нормативная база и регуляторные ожидания
Системы отопления, вентиляция и кондиционирования (HVAC): риск-ориентированный подход, нормативная база и регуляторные ожидания
  • Эксперты: Ощепков Глеб Сергеевич
  • Дата/время начала проведения вебинара: 28.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240530_Анонс_Стабильность ЛС.pdf

Изучение стабильности лекарственных средств при внесении изменений: риск-ориентированный подход.
Изучение стабильности лекарственных средств при внесении изменений: риск-ориентированный подход.
  • Эксперты: Спирина Юлия Сергеевна
  • Дата/время начала проведения вебинара: 30.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240531_Анонс_Закрытие рекламаций_итог.pdf

Закрытие рекламации и разработка САРА. Что делать, чтобы не получить рекламацию повторно.
Закрытие рекламации и разработка САРА. Что делать, чтобы не получить рекламацию повторно.
  • Эксперты: Жилин Алексей Владимирович
  • Дата/время начала проведения вебинара: 31.05.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
pfd-icon

240604_Анонс_Квалификация оборудования.pdf

Современные подходы к квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений, картирование.
Современные подходы к квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений, картирование.
  • Эксперты: Спицкий Олег Розембаевич
  • Дата/время начала проведения вебинара: 04.06.2024
20 000 ₽
20 000 ₽
-
+
×
Выбрано максимальное количество, доступное для заказа
В корзину
Добавлено
В корзину
Добавлено
Показать еще
1
2
Обратная связь
Напишите и мы обязательно ответим на все Ваши вопросы

Регистрация на мероприятие:

О компании
ФАРМСТРАТЕГИЯ - СООТВЕТСТВОВАТЬ ВРЕМЕНИ, СООТВЕТСТВОВАТЬ МЕСТУ
Компания ФАРМСТРАТЕГИЯ осуществляет консалтинговую и образовательную деятельность в сфере надлежащих практик, в том числе в формате вебинаров и аудитов производственных площадок. С 2017 года компания реализует Программу содействия внедрению лучших образцов надлежащих практик в российской фармацевтической отрасли.
Стратегическая цель
Стратегическая цель совместной программы: содействие повышению конкурентоспособности российской фармацевтической отрасли и наращиванию ее экспортного потенциала.
Быстрый темп изменений
Быстрый темп изменений в российской фармацевтической отрасли потребовал поиска эффективных решений для недопущения отставания уровня компетенций производственного и управленческого персонала российских фармпредприятий от все возрастающих требований к управлению рисками для качества лекарственных средств.
Совместная программа содействия
Для решения этой задачи и обеспечения развития кадрового потенциала российских фармацевтических предприятий ФБУ «ГИЛС и НП» и компания «ФАРМСТРАТЕГИЯ» в 2017 г. заключили соглашение о реализации «Совместной программы содействия внедрению лучших образцов надлежащих практик в российской фармацевтической отрасли» На основе результатов инспекционных проверок, проводимых сотрудниками ФБУ «ГИЛС и НП» в России и за рубежом, была организована специальная работа по анализу, оформлению и эффективной трансляции международного опыта GMP.
Узнать подробнее
Связаться с руководителем
Написать
Наш офис
+7 (985) 115-77-88
ул. Льва Толстого, дом 5, строение 1 БЦ "Хамовническая слобода", офис А-714
Загрузка карты ...
Нужна консультация?
Напишите и мы обязательно ответим на все Ваши вопросы
Задать вопрос